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深圳藥品廣告備案流程
深圳藥品廣告申請表
I。服務：
申請藥品廣告。
第二，業務基礎：
《中華人民共和國廣告法》（10月27日《中華人民共和國總統令》，第34號，第199 4）條；
《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國總統令第45號，2001年2月28日）；
日本國務院第360號令，《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2002年8月4日）。
《中華人民共和國反不正當競爭法》（1993年12月1日生效）；
藥品廣告的審查和發布標準（國家工商行政管理總局，2007年3月3日，第27號令）
《深圳市行政許可條例》（深圳市人民政府，第39號）；
其他與廣告管理相關的國家法規。
三，適用范圍：
（1）申請許可：深圳醫藥生產企業，進口醫藥代理機構申請藥品廣告。
（2）存檔：其他省，自治區，直轄市的藥品生產企業和進口藥品代理商直接向深圳申請藥品廣告管理。
IV。申請程序：
（1）由深圳市藥品生產企業和進口💃藥品代理商發布的藥品廣告，必須在發布前報送深圳市食品藥品監督管理局。有關材料的申請和提交。批準后，將獲得藥品廣告批準文號。未經許可不得發布任何藥物廣告。
（2）其他省，自治區，直轄市的藥品生產企業和進口藥品代理機構，應首先獲得當地食品藥品監督管理局核發的《藥品廣🐽告審查表》。在✅深圳時間發布毒品廣告的網站，請在發布之前向深圳市食品藥品監督管理局提交。
（3）經深圳市藥品監督管理局批準發布藥品ﷺ廣告批準文號。如果您不同意發布，請書面通知申請人并說明原因。
第五，廣告批準：
（[1）初步審核
深圳市食品藥品監督管理局從收到完整意見書之日起，將在工作日內審核藥品廣告內容൲及有關證明文件，并作出初步審核決定。通過初審的，應當發布《藥品廣告第一次評估通知書》，申請人企業應當按照初審的內容和要求生產成品廣告產品。
（[2）最終評論
申請人公司應將填妥的廣告（C🍸D-ROM）連同“初步藥品檢查通知書”一起提交給深圳市食品藥品監督管理局。廣告”。深圳市食品藥品監督管理局應在收到完整材料之日起10個工作日內做出最終決定。如果最終審查通過，則應發布藥品廣告批準文號；如果沒有最終決定，則應發布最終決定。合格，應將廣告申請通知企業，并說明原因。
（[3）廣告應用公司可以直接申請最終審核。
（4）藥品廣告批準號有效期為一年。
該藥品廣告ꦏ在深圳的發布日期將在批準位置的藥品廣告的有效期內有效。深圳市食品藥品監督管理局將在收到完整呈件之日起5個工作日內完成備案。
6.刊登藥品廣告的申請材料：
（1）許可申請：深圳藥品生產企業和進口藥品代理商應申請發布藥品廣告。提交內容：
（[1）申請人的營業執照副本；
（2）申請人的“藥品生產許可證”或“藥品分銷許可證”的副本；
（3）如果申請人是制藥公司，則應提交原始文件以證明藥品制造商與申請人同意；
（[4）如果代理商要求申請藥品廣告批準書編號，則應提交申請人的原始授權書和代理商的業務
上海醫藥康得樂（深圳）制藥有限公司怎么樣？
上科康德（深圳）制藥有限公司是一家于2004年8月13日在深圳注冊的有限責任公司（在臺灣，香港和澳門的獨資公司）。注冊地址位于深圳市南山區九亭鎮北亭路418號。
尚科康德樂（深圳）制藥有限公司的經營范圍為：化學原料藥，西藥制劑，化學試劑，生物試劑，生化藥物，生物制品，中成藥，中草藥，抗生素，二級精神藥物（配方），疫苗，合成代謝藥物，肽激素，體外診斷試劑和診斷藥物，醫療有毒藥物，化學原料和產品（請參閱危險化學許可證），醫療設備，醫療設備，化妝品，衛生用品，日用品，家用電器，理化分析設備，實驗室分析測試設備，食品及相關設備的精密分析批發，進出口業務和代理進出口業務，轉口貿易，委托代理（拍賣除外），包裝服務，上述貨物的儲存和運輸；食物流通；產品咨詢，售后服務及其他相關配套服務；上述工具和設備的經營租賃以及租賃財產的殘值處理；企業管理咨詢，投資咨詢。軟件和網絡咨詢，計算機軟件開發服務；公路普通貨物運輸；公路貨物專用運輸（制冷和防腐）（不涉及國有貿易管理商品，不涉及配額，許可證管理商品）[依法批準項目，經有關部門批準后實施。”在深圳，經營范圍相似的公司注冊資本總額為62,582萬元，主要資本集中在規模在5,0ꦚ00萬以上的企業。在省內，現有公司的注冊資本非常高。
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國藥控股有限公司深圳管理咨詢分公司怎么樣？
中國國藥控股有限公司深圳管꧃理咨詢公司是20ꦏ04年12月23日在深圳市閘北區注冊的有限責任公司（國有控股公司）的分支機構。
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